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  略過巡覽連結登入系統 / 首頁 / 查詢結果 / 內容 檢驗通告 國際標準換算 檢體採集原則 量測不確定度

檢驗項目 Theophylline
檢驗收費碼 FDPTHE、FRDTHE 健保碼(點數) 10509B(320點)
是否接受代檢 是 ,代檢費用請洽轉介中心(聯絡電話:04-7238595轉3171)
檢體需求
1.採檢須知 (1)檢體/採檢容器:Blood/3號綠頭管(Lithium heparin tube)
(2)建議採檢量:3.5 mL
(3)採檢注意事項(病人準備):依醫囑指定時間採檢
2.檢體傳送要求 以人工傳送或氣送方式送檢,室溫傳送。
3.退件條件 (1)符合一般退件條件,請參見【檢驗資訊查詢系統】<檢體採集原則>「一般退件條件」。
(2)特殊退件條件:
採血時間與醫囑時間不符者(如醫囑時間為trough但採檢時間為peak或醫囑時間為peak但採檢時間為trough)、病房來源檢體且指定抽血時間為Peak或trough但未註明用藥時間者
4.檢體之儲存條件 (1)傳送前儲存條件:
室溫保存;採檢後8小時內送檢;無法於8小時內送檢者,請離心後保存於2-8℃冰箱,7天內送檢,超過7天必須儲存於-20℃。
(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件:
已離心之檢體儲存於2-8℃可穩定7天;超過7天必須冷凍保存於-20℃,可穩定3個月。
(3)檢驗後檢體儲存條件:
原管/已分管檢體於2-8℃保存3天
5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 符合用藥及指定採檢時間且符合檢體儲存條件者
6.進一步檢驗(reflex additional examination)
7.受理時間 24小時
8.報告時效 (1)急診或病房急件(RD單):40分鐘 (2)門診等候報告(RD.DP單):60分鐘發報告 (3)非急件或門診非等候檢體8:00~12:00簽收者(DP單):4小時;其他時段:2小時。
9.檢驗方法 均質粒子強化比濁抑制免疫分析法(Homogeneous particle enhanced turbidimetric inhibition immunoassay, PETINIA)
10.生物參考區間 10. 0 – 20.0 μg/mL (therapeutic range)
11.適應症 定量血漿中Theophylline之濃度作為臨床治療藥物Theophylline血中藥物濃度監控之依據。

12.臨床意義

Theophylline是一種methylated xanthine, 1,3-dimethylxanthine,結構與嘌呤、尿酸類似。最常使用之型態為Aminophylline,其為theophulline及ethylenediamine之複合鹽類。約10%以原始型態經由尿液排出,90%轉換為其他型態後排出體外,在小孩之生物半衰期為3.5小時、成人約8-9小時,肝病及心臟代償異常患者,半衰期將會延長。廣泛被用在治療患者哮喘、呼吸暫停(短暫窒息)和其它阻塞性肺部疾病。接受相等劑量的患者,藥物劑量和血清濃度卻有大的差異,所以血清中theophylline濃度監測是重要的。
13.執行組別 自動化核心檢驗組(連絡電話:04-7238595轉5935)
14.其他
15.資料來源 Theophylline標準檢驗程序(6830-SIP-DP-THE)
16.生效日期 2013/5/27



 
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